2024-09-04
由于每个人都面临着为我们的组织获得 IATF 16949: 2016 认证的挑战。因此,这里列出了强制性流程:IATF 16949:2016,符合我们的新汽车标准。如果您是组织中的 QMS 协调员,那么这些流程就是在组织内实施 QMS 系统的关键因素。一般来说,组织必须遵循 22 个强制性流程。
强制性流程清单:IATF 16949:2016
– 产品安全相关产品和制造流程的管理文件化流程(条款 4.4.1.2)
– 管理校准/验证记录的记录流程(条款 7.1.5.2.1)
– 识别培训需求(包括意识和实现意识)的记录流程(第 7.2.1 条)
– 验证内部审核员能力的记录流程(第 7.2.3 条)
– 激励员工的记录流程(第 7.3.2 条)
– 审查、分发和实施客户工程标准/规范的记录流程(条款 7.5.3.2.2)
– 设计和开发程序(第 8.3.1.1 条)
– 记录识别特殊特性的流程(条款 8.3.3.3)
– 制造工艺设计输出(条款 8.3.5.2)
– 记录供应商选择流程(条款 8.4.1.2)
– 识别和控制外部提供的过程、产品和服务的记录流程(条款 8.4.2.1)
– 记录流程,以确保采购流程、产品和服务符合法定和监管要求(条款 8.4.2.2)
– 供应商评估的记录流程和标准(条款 8.4.2.4)
– 控制和应对产品实现变化的记录流程(条款 8.5.6.1)
– 使用替代控制方法的管理流程文件(条款 8.5.6.1.1)
– 返工确认的记录流程(条款 8.7.1.4)
– 维修确认的记录流程(条款 8.7.1.5)
– 不合格产品处置的记录流程(条款 8.7.1.7)
– 记录内部审核流程(条款 9.2.2.1)
– 解决问题的记录流程(条款 10.2.3)
– 确定使用防错方法的记录流程(条款 10.2.4)
– 持续改进的记录流程(第 10.3.1 条)
还了解TS-16949:2009 与 IATF 16949:2016之间的区别
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