2024-12-08
《化学品注册、评估、授权和限制》(REACH)法规管理着欧盟境内化学品的使用。欧盟于 2007 年制定了 REACH,旨在确保公司识别和管理与其制造、进口或使用的物质相关的风险,从而改善人类和环境健康。遵守 REACH 要求公司向欧洲化学品管理局 ( ECHA )注册化学物质并证明其安全使用。
根据 REACH,ECHA 会评估物质的潜在危害,并在必要时将其列入限制或授权清单,限制或禁止其在消费品中的使用。因此,对于计划在欧洲销售产品的公司来说,REACH 注册流程是一项必不可少但严格的要求,涉及对化学性质、环境影响和健康风险的详细分析。不遵守 REACH 规定可能会导致巨额罚款,甚至限制市场准入,因此 REACH 合规性对于全球贸易至关重要。
安全数据表 ( SDS ) 对于化学品管理至关重要。事实上,它们提供了有关化学品特性、危害和处理的详细信息。根据 REACH、美国OSHA危害通报标准 (HCS) 和全球化学品统一分类和标签制度 (GHS) 等全球法规,SDS 标准化了危害信息,确保了整个供应链的安全。
每份 SDS 均包含识别、危害、成分、急救、处理等部分。通过遵守这些要求,公司有助于保护工人和环境、避免法律处罚并保持安全和责任的声誉。
SDS 管理面临的挑战包括:
公司经常使用数字 SDS 系统来简化更新和访问。定期的员工培训也能确保员工能够安全地管理化学品。
最终,SDS 合规性对于法规协调、工作场所安全和运营效率至关重要。它使企业能够展示其对安全的承诺,在降低风险的同时增强信任。维护良好的 SDS 策略支持法规成功、工人保护和环境管理,所有这些都是长期业务弹性的关键。
全氟和多氟烷基物质 ( PFAS ) 因其在环境和人体中的持久性而获得了“永久化学物质”的绰号。这些合成化合物存在于从不粘炊具到防水纺织品等各种产品中。它们已成为全球监管的重点。PFAS 代表各种健康风险,包括:
在欧盟,REACH 已经对几种 PFAS 化合物进行了管控。此外,欧盟正在考虑实施更广泛的禁令。美国环境保护署 ( EPA ) 已采取措施监测 PFAS,各州也已实施了各自的限制措施。随着全球 PFAS 法规的收紧,企业必须评估和管理其产品中的 PFAS 含量,以保持合规并避免潜在的责任。这项艰巨的义务包括测试产品、寻找替代品以及随着监管框架的发展更新供应链。
美国《有毒物质控制法》(TSCA)规定了化学品安全。TSCA 要求公司提供制造过程中使用的化学品(包括进口到美国的化学品)的安全性信息。负责执行 TSCA 的 EPA 负责评估化学品的潜在环境和健康风险,并维护已批准和限制的化学品清单。
近年来,TSCA 更新了对制造商评估和管理化学风险的主动要求。此过程包括:
因此,希望在美国销售的公司必须密切跟踪 TSCA 库存的更新,并确保使用的所有化学品都符合当前的美国标准。
持久性有机污染物(POP) 是长期存在于环境中并在生态系统中积累的化学物质。认识到这些污染物的危害,世界各国已根据《斯德哥尔摩公约》合作减少或消除 POP。多氯联苯 (PCB)、二恶英和某些农药等物质受到严格管制,限制其生产、使用和处置。
对于企业而言,持久性有机污染物法规要求仔细监控化学品供应链并进行全面测试以确保合规。遵守持久性有机污染物法规至关重要,因为违反这些国际协议可能会导致声誉受损和潜在的贸易限制。
虽然 REACH、RoHS、PFAS、TSCA 和 POPs 是一些主要框架,但还有许多其他区域和国家特定的化学品法规需要考虑。例如,中国实施其版本的 REACH,即中国 REACH,该版本规定了化学品的类似注册和安全要求。日本化学物质控制法 ( CSCL ) 和韩国化学品注册和评估法 ( K-REACH ) 是公司在国际上开展业务必须遵循的其他区域特定法规。
随着化学品管理框架的发展,企业还应注意可持续化学领域的新兴趋势以及对更安全化学替代品的追求。许多国家都在加强对可能带来健康和环境风险的限制,同时鼓励更安全的替代品和可持续的做法。
全球范围内对化学品监管的严格要求反映出人们对健康和环境影响的日益关注。不合规的成本高昂,无论是经济上还是声誉上。如果公司未能满足监管标准,将面临罚款、产品召回和品牌形象受损。此外,合规要求复杂且不同地区差异很大,因此公司必须采取主动的合规策略。
为了保持合规,公司可以采取以下化学品管理步骤:
通过优先考虑合规性并适应新法规,企业可以保护其商业利益。它们还为建设一个更安全、更健康的世界做出了贡献。
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