IMDS 报告帮助：10 个 IMDS 常见问题

在这里找到汽车行业最常问的 IMDS 问题的答案！上海浦巍的 IMDS 专家分享了他们数十年的汽车产品合规经验，以帮助您保持合规并自信地进行报告。

IMDS 常见问题

1.什么是IMDS，为什么我需要使用它？

国际材料数据系统 (IMDS)由DXC Technology开发， 旨在满足汽车 OEM 及其供应商的报告需求。每款汽车产品都包含数以千计的零件和部件，其中包含复杂的物质级信息。汽车行业需要一种方法来简化材料数据并确保他们从每个供应商处收集高质量数据以满足法规和市场要求。

2. IMDS 可以免费使用吗？

顶级 OEM 继续投资 IMDS，因此报告软件对制造商和供应商来说仍然是免费的。然而，对于有大量数据需求的公司，可能需要投资额外的软件功能。在此处了解有关 IMDS 的更多信息。

3. 我有义务在 IMDS 中报告什么？

汽车零部件供应商和制造商在将最终产品交付给客户时必须报告其中含有的所有化学材料。在零件加工过程中消耗或固化的物质无需报告，包装也无需报告。其他要求因 OEM 而异，因此请密切关注其具体说明。  

4. 如何开始使用IMDS？

IMDS 的网址为 https://www.mdsystem.com。您需要确保您的浏览器是最新版本，并且您正在使用用户手册中列出的浏览器之一。还需要注意的是，尽管 IMDS 是一个在线应用程序，但您需要使用 IMDS 中的按钮来浏览屏幕，而不是使用浏览器的按钮。接下来，您需要注册您的公司并登录。

5. 材料、半成品部件和部件分别是什么？

IMDS 中有不同的报告层次结构。材料条目可由用户创建或从已发布的材料列表中选择，它可帮助您构建 MDS。所有材料必须是同质的，这意味着它们不能由不同的材料组成或分离成不同的材料。半成组件用于表示具有层的产品或以卷或片的形式出售的产品，稍后将切割成合适的尺寸。它没有定义的零件重量，而是一个表示其每单位体积重量的特定重量。组件捕获具有定义重量的装配体中零件中使用的产品。

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6.REC 001 是什么？

为了在汽车行业提供一致的报告，IMDS 指导委员会要求供应商遵守 IMDS 建议 001 (REC 001)中规定的几项一般规则和指导方针。 这些规则可在 IMDS 网站的帮助部分找到，需要彻底了解这些规则才能确保您提交的零件和组件不会被拒绝。这些知识不仅可以加快您的数据输入速度并提高报告效率，还可以提高客户服务和报告成功率。还请务必参考 IMDS 建议 001a 和其他针对具体案例的建议。

7. 什么是 IMDS 13.0？它将如何影响我的报告？

最新更新 — IMDS 13.0 — 于 2021 年 5 月发布，包含各种新功能，可改善报告并帮助您满足新要求，例如产品关注物质 (SCIP) 数据库。从新的报告字段到新的界面功能，这些工具将为您提供更无缝的报告流程。在此处了解有关具体功能的更多信息。

8. IMDS 如何帮助我进行 SCIP 报告？

自 2021 年 1 月起， 产品关注物质 (SCIP) 数据库 必须保留进入欧盟市场的权限。对于 IMDS 中的数据，可以使用 IMDS 中相应的数据字段将信息输入 SCIP 数据库的策略。我们的 IMDS 专家创建了一个在两个数据库之间传输数据的指南，您可以在此处访问。

9.什么是完整材料声明？为什么我应该使用 IMDS 来创建完整材料声明？

全材料申报 (FMD) 可让您制定长期的法规合规管理策略。制定 FMD 的公司需要与供应商合作，以获得组成整个产品的组件的成分级细分。IMDS 允许用户简化这些海量数据的收集和存储，以及一个可以根据需要更新不同物质的界面。除此之外，IMDS 还可帮助合规专业人员将这些数据用于客户合规提交。

10.我需要接受IMDS培训吗？

IMDS 可能是一个复杂的系统。上海浦巍 IMDS 在线培训可以帮助您的合规团队快速学习如何高效使用报告软件，从而节省报告时间和成本。我们提供 三个级别的在线 IMDS 培训：基础、标准和高级。这些培训由拥有数十年经验的 IMDS 讲师指导，包括实践活动和测验以促进学习。尝试自学 IMDS 会留下错误、困惑和疑虑的空间。通过专业的 IMDS 培训，您将能够准确而自信地进行报告。

目前汽车行业面临的现状

目前，汽车行业供应商提交的CAMDS或IMDS不合格。实际填报数据中有不少企业提交的数据并不真实，可能原因如下：

工程师填报不熟悉：供应商填报工程师不熟悉填报流程，导致材料分类不正确、成分填写不完整、成分质量百分比不准确。

故意填报错误：尽管供应商工程师了解填报规则，但因材料中含有法规管控物质，有意将这些物质错填或降低其质量百分比。

缺乏管控体系：供应商没有完整的有害物质管控体系，零件中的部分材料由下级供应商提交，审核工程师未严格审批数据。

要求未贯穿供应链：尽管供应商有完整的有害物质管控体系，但未将要求逐级贯穿到下级供应链，导致下级供应商提交的数据错误或不正确。

外协件问题：代理或贸易商供货的外协件没有专职工程师填报，对材料及法规不熟悉，影响数据准确性。

首次供货问题：一些企业首次为汽车行业提供产品，缺乏专职工程师填报，对材料及法规不熟悉，影响数据准确性。

上海浦巍解决方案服务

​MDS系统咨询与培训：提供MDS系统使用、数据操作、问题解决等咨询与培训，提升客户内部产品合规管理人员的能力。

MDS系统维护：帮助客户注册、维护、管理MDS系统权限和帐号。

供应商MDS收集状态跟踪：为OEM等提供完整的产品MDS收集策划与跟踪服务，确保项目进度。

供应商MDS审核与批准：提供专业、准确的MDS审核和批准服务，保证数据高质量。

MDS填报外包服务：根据产品BOM、图纸等信息，提供快速、高效的MDS填报外包服务，满足客户需求。

MDS数据转换：根据客户需要，完成IMDS与CAMDS数据的相互转换，减少重复填报的困扰。

获得IMDS&CAMDS&CDX&PPAP支持

通过浦巍咨询的合规服务，找到IMDS&CAMDS支持。我们的专家团队自始至终与IMDS、CAMDS和CDX合作，可以为您的团队提供所需的支持，以满足2024年的合规法规和客户要求。立即通过 info@puweizx.com 联系我们。

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